公司地处光明区冠城低碳产业园,距离南光、龙大两大高速出入口5分钟车程,公司拥有专业的生产设备、检测仪器和一批专业的技术人才,自主创新,紧贴临床需求,通过产品与服务来连接人类健康,并已通过医疗器械行业ISO 13485国际质量管理体系认证,已经成为美国FDA合约制造商,公司经过10年的发展,产品远销国内外。
洞察和把握行业趋势,以优质的产品与服务为客户持续创造价值,增强公司竞争优势,是公司永恒的奋斗目标。承担使命,践行“客户[敏感词],团队合作,团结创新,诚信共赢”核心价值观,是我们共同的追求。选择奥明康,选择一个值得信赖的合作伙伴,共同为大众的生活和健康作出卓越的贡献!
2024年2月产品实施UDI赋码
2024年3月新产品EIT线缆上市
2024年扩大生产规模,占地面积1680㎡
2024年2月产品实施UDI赋码
2024年3月新产品EIT线缆上市
2024年扩大生产规模,占地面积1680㎡
2022年4月获得发明专利1份+实用新型专利10份+
2022年10月二类医疗器械生产许可证增加产品生产范围
2022年4月获得发明专利1份+实用新型专利10份+
2022年10月二类医疗器械生产许可证增加产品生产范围
2021年4月启动受托生产产品认证
2021年6月启动高新认定工作
2021年4月启动受托生产产品认证
2021年6月启动高新认定工作
2018年12月获得心电导联线医疗器械备案凭证
2018年12月获得血压袖带医疗器械备案凭证
2018年12月获得一类医疗器械生产备案凭证
2018年12月获得心电导联线医疗器械备案凭证
2018年12月获得血压袖带医疗器械备案凭证
2018年12月获得一类医疗器械生产备案凭证
2017年7月通过TUV获得IS0:13485认证2017年10月获得一次性脉搏血氧饱和度传感器注册证
2017年10月获得重复性脉搏血氧饱和度传感器注册证
2017年11月获得二类医疗器械生产许可证
2017年7月通过TUV获得IS0:13485认证2017年10月获得一次性脉搏血氧饱和度传感器注册证
2017年10月获得重复性脉搏血氧饱和度传感器注册证
2017年11月获得二类医疗器械生产许可证
2016年获得医疗器械质量管理体系认证
2016年获得医疗器械质量管理体系认证
深圳市奥明康电子有限公司成立于2013年6月,注册资金100万元占地面积1022㎡
深圳市奥明康电子有限公司成立于2013年6月,注册资金100万元占地面积1022㎡